NIPT Wrocław - diagnostyka prenatalna

...

Testy NIPT – Bezpieczna diagnostyka prenatalna

Ciąża to czas pełen radości, ale także naturalnych obaw o zdrowie przyszłego dziecka. Nieinwazyjne testy prenatalne (NIPT) to nowoczesne badania, które pozwalają rodzicom uzyskać ważne informacje o stanie zdrowia maluszka bez ryzyka dla matki i płodu. Sprawdź, jak działają te testy i dlaczego warto je rozważyć!

‍

Czym są testy NIPT?

Testy NIPT analizują DNA płodu znajdujące się w krwi matki. Podczas badania pobiera się próbkę krwi, a następnie laboratoryjnie analizowane są fragmenty DNA. Dzięki zaawansowanej technologii można wykryć ryzyko chorób genetycznych, takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Patau.

‍

Testy NIPT zaleca się wykonywać po 10. tygodniu ciąży. Są one odpowiednie zarówno dla ciąż wysokiego ryzyka, jak i dla kobiet, które pragną uzyskać informacje o zdrowiu swojego dziecka bez przeprowadzania inwazyjnych badań.

‍

Choć NIPT jest bardzo dokładny, nie jest to test diagnostyczny. W przypadku pozytywnego wyniku może być konieczne wykonanie dodatkowych badań inwazyjnych w celu potwierdzenia diagnozy.

‍

Najczęściej wykonywane testy NIPT:

Poniższe testy są proponowane w Centrum Zdrowia Mama i Ja.

Panorama

Czułość: >99% dla trisomii 21, 18 i 13
Zalety:
Płeć dziecka: TAK (opcjonalnie)
Wyniki: 7-10 dni roboczych
Możliwe: Od 9. tygodnia ciąży
Kraj wykonywania analizy: USA
Różne warianty badania: TAK

Harmony

Czułość: >99% dla trisomii 21, 18 i 13
Zalety:
Płeć dziecka: TAK
Wyniki: do 10 dni roboczych
Możliwe: Od 10. tygodnia ciąży
Kraj wykonywania analizy: Polska
Różne warianty badania: TAK

Sanco

Czułość: >99% dla trisomii 21, 18 i 13
Zalety:
Płeć dziecka: TAK (opcjonalnie)
Wyniki: 5-8 dni roboczych
Możliwe: Od 10. tygodnia ciąży
Kraj wykonywania analizy: Polska
Różne warianty badania: TAK

NIFTY PRO

Czułość: >99% dla trisomii 21, 18 i 13
Zalety:
Płeć dziecka: TAK (opcjonalnie)
Wyniki: do 10 dni roboczych
Możliwe: Od 10. tygodnia ciąży
Kraj wykonywania analizy: Hongkong
❗
Różne warianty badania: NIE

Jak działają testy NIPT?

  1. Pobranie krwi: Badanie polega na prostym pobraniu próbki krwi matki – szybkie i komfortowe.
  2. Analiza DNA: W laboratorium analizowane są fragmenty DNA płodu, co pozwala na ocenę ryzyka wystąpienia wad.
  3. Oczekiwanie na wyniki: Zazwyczaj wyniki są dostępne w ciągu kilku dni.

Dlaczego warto zrobić testy NIPT?

  • Bezpieczeństwo: Testy NIPT są całkowicie nieinwazyjne, co oznacza brak ryzyka dla matki i dziecka, w przeciwieństwie do badań inwazyjnych, takich jak amniopunkcja.
  • Wysoka dokładność: Testy NIPT charakteryzują się wysoką czułością i skutecznością, przewyższając tradycyjne badania przesiewowe.
  • Informacje na wczesnym etapie: Wyniki dostępne są już na wczesnym etapie ciąży, co pozwala zaplanować dalsze kroki.

Ograniczenia

  • ❗ Nie jest to test diagnostyczny: W przypadku pozytywnego wyniku mogą być konieczne dodatkowe badania inwazyjne.
Formularz kontaktowy
Dziękujemy, otrzymaliśmy Twoją wiadomość. Skontaktujemy się tak szybko jak to tylko możliwe!

Pozdrawiamy Zespół Rejestracji Centrum Zdrowia "Mama i Ja"
Ups! Coś poszło nie tak podczas przesyłania formularza. / Prosimy powiadom nas o tym telefonicznie.

Cennik: Nieinwazyjne testy prenatalne (NIPT)

Ceny obowiązujące dla tej usługi. Pełny cennik znajdziesz na stronie kategorii.

Białko PAPP-A i wolna podjednostka HCG (w standardzie FMF)Badanie wykonywane z krwi

300 zł

Test prenatalny Harmony wersja 1 - obejmuje T21-Zespół Downa, T18-Zespół Edwardsa, T13-Zespół Patau oraz płeć dziecka(cena zawiera pobranie krwi, analizę)

2100 zł

Test prenatalny Harmony wersja 2 - obejmuje T21-Zespół Downa, T18-Zespół Edwardsa, T13-Zespół Patau + panel w kierunku aneuploidii chromosomów płci + płeć dziecka(cena zawiera pobranie krwi, analizę)

2250 zł

Test prenatalny Harmony wersja 3 - obejmuje T21-Zespół Downa, T18-Zespół Edwardsa, T13-Zespół Patau, ryzyko aneuploidii chromosomów płci(np. zespół Turnera, Klinefeltera, Jacobsa, potrójny X) oraz zespół DiGeorge’a (mikrodelecja 22q11.2) + płeć dziecka (cena zawiera pobranie krwi, analizę)

2350 zł

Test Panorama Basic (ciąża pojedyncza)Wersja obejmuje badania w kierunku: T21 (zespół Downa), T18 (zespół Edwardsa), T13 (zespół Patau), Triploidia, Monosomia X (zespół Turnera), Aneuploidie chromosów płci oraz płeć dziecka (cena zawiera pobranie krwi, analizę)

2200 zł

Test Panorama Twins (bliźnięta)Bliźnięta jedno- lub dwujajowe, T21 (zespół Downa), T18 (zespół Edwardsa), T13 (zespół Pataua), płeć każdego z bliźniąt/ przy bliźniętach jednojajowych można dodatkowo przeprowadzić badania na Monosomia chromosomu X (zespół Turnera), Trisomie chromosomów płciowych, Zespół delecji 22q11.2 (cena zawiera pobranie krwi, analizę)

2200 zł

Test Panorama Plus (ciąża pojedyncza)Wersja obejmuje badania w kierunku: T21 (zespół Downa), T18 (zespół Edwardsa), T13 (zespół Patau), Triploidia, Monosomia X (zespół Turnera), Aneuploidie chromosów płci, Zespół delecji 22q11.2 (zespół DiGeorge’a) oraz płeć dziecka (cena zawiera pobranie kwi, analizę)

2500 zł

Test Panorama PRO (ciąża pojedyncza)Wersja obejmuje badania w kierunku: T21 (zespół Downa), T18 (zespół Edwardsa), T13 (zespół Patau), Triploidia, Monosomia X (zespół Turnera), Aneuploidie chromosów płci, Panel 5 mikrodelecji: zespół delecji 22q11.2 (zespół DiGeorge’a), zespół delecji 1p36, zespół Angelmana, zespół Cri-du-chat, zespół Pradera-Willego oraz płeć dziecka (cena zwiera pobranie krwi, analizę)

3000 zł

Test NIFTY PROWersja obejmuje badania w kierunku: T21-Zespół Downa, T18-Zespół Edwardsa, T13-Zespół Patau, aneuploidie chromosomów płciowych, Zespół Turnera, Zespół Klinefeltera, Trisomia chromosomu X, Zespół Jacobsa, Zespoły delecyjne i duplikacyjne (cena zawiera pobranie krwi, analizę)

2199 zł

Test Prenatalny SANCOWersja obejmuje badania w kierunku: T21 (Zespół Downa), T18 (Zespół Edwardsa), T13 (Zespół Patau), Płeć płodu + Aneuploidie X,Y + wszystkie delecje większe od 7 milionów par zasad ( w tym delecja 1p36, zespół Cri-du-chat (5p), duplikacja 12p, delecja 16p11.2-p12.2, zespół Palister-Kilian (izochromosom 12p), duplikacja 16p11.2-p12.2, zespół kociego oka (tetrasomia 22pter-22q11), duplikacja 16p11.2-p12.2, duplikacja 7p22.3-q11.21, delecja 2q35-q36.3, duplikacja 15q11.1-q13.3 (cena zawiera pobranie krwi, analizę)

2450 zł

Test SANCO - informacja o RHD płodu

500 zł

NIFTY PremiumNIFTY pro+ NIFTY Mono - dodatkowa analiza pod kątem 202 chorób monogenowych

5500 zł

Test Nifty PRO + Mukowiscydoza + SMA

2789 zł

Test Nifty PRO + RH płodu

2649 zł

Test Nifty PRO + SMA + Mukowiscydoza + RH płodu

3099 zł