Badanie prenatalne I. trymestru - USG genetyczne
USG genetyczne wykonuje się zazwyczaj między 11. a 14. tygodniem ciąży, gdy możliwe jest uzyskanie dokładnych pomiarów i ocena wczesnych cech anatomicznych płodu. Lekarz wykonujący to badanie musi posiadać certyfikat FMF (Fetal Medicine Foundation), który uzyskuje po odpowiednim szkoleniu oraz certyfikacji wykonanych badań prenatalnych.
Cele USG genetycznego:
- Mierzenie przezierności karkowej (NT): Jest to jedno z kluczowych pomiarów wykonywanych podczas badania. Zwiększona przezierność karkowa może wskazywać na podwyższone ryzyko wystąpienia wad genetycznych, takich jak zespół Downa.
- Ocena anatomiczna płodu: USG genetyczne umożliwia ocenę podstawowych struktur anatomicznych płodu, takich jak serce, mózg, kręgosłup i kończyny. Dzięki temu można wcześnie wykryć potencjalne wady wrodzone.
- Badanie serca płodu: Lekarz ocenia podstawowe funkcje serca, co umożliwia wczesne wykrycie ewentualnych nieprawidłowości.
- Ocena łożyska i macicy: Badanie dostarcza ważnych informacji na temat położenia łożyska oraz stanu macicy, co ma kluczowe znaczenie dla prawidłowego rozwoju ciąży.
Dlaczego warto wykonać USG genetyczne?
- Wczesne wykrycie wad: Badanie pozwala na wczesne rozpoznanie nieprawidłowości, co umożliwia szybkie wdrożenie dalszych działań diagnostycznych.
- Spokój ducha: Dla wielu przyszłych rodziców jest to sposób na upewnienie się, że dziecko rozwija się prawidłowo. W przypadku wykrycia problemów można szybciej zasięgnąć porady specjalistów.
- Indywidualne podejście: Wyniki badania umożliwiają lekarzowi dostosowanie dalszej opieki prenatalnej do indywidualnych potrzeb pacjentki.
Test PAPP-A – dodatkowy element oceny ryzyka
Elementem oceny ryzyka wad genetycznych w I trymestrze ciąży jest test PAPP-A. Polega on na pobraniu próbki krwi od ciężarnej, aby zbadać poziom białka PAPP-A i wolnej podjednostki β-hCG (beta-hCG). Wynik analizuje się w kontekście wieku matki i wyniku USG, co pozwala na oszacowanie ryzyka wystąpienia wad genetycznych.
Badanie prenatalne II. trymestru - USG połówkowe
USG połówkowe, wykonywane zazwyczaj między 18. a 22. tygodniem ciąży, to jedno z najważniejszych badań prenatalnych. Jego celem jest szczegółowa ocena anatomii płodu i wykrycie ewentualnych wad wrodzonych.
Cele USG połówkowego:
- Ocena anatomii płodu: Badanie to umożliwia dokładną ocenę głównych struktur anatomicznych, takich jak serce, mózg, kręgosłup, kończyny oraz narządy wewnętrzne.
- Wykrywanie wad rozwojowych: Umożliwia wczesne rozpoznanie wad serca, rozszczepu wargi, wad cewy nerwowej oraz innych anomalii.
- Ocena łożyska i płynu owodniowego: Lekarz ocenia położenie łożyska oraz ilość płynu owodniowego, co jest istotne dla prawidłowego przebiegu ciąży.
- Monitorowanie rozwoju dziecka: Badanie pozwala na ocenę tempa wzrostu płodu i wykrycie ewentualnych nieprawidłowości.
- Określenie płci: W trakcie badania można określić płeć dziecka, jeśli rodzice są tym zainteresowani.
W naszym Centrum Zdrowia Mama i Ja we Wrocławiu oferujemy również możliwość wykonania zdjęć pamiątkowych 3D/4D, co pozwala na zobaczenie twarzy dziecka.
Badanie prenatalne III. trymestru - ocena rozwoju płodu przed porodem
USG w III trymestrze, wykonywane między 28. a 32. tygodniem ciąży, ma na celu ocenę zdrowia matki i płodu oraz przygotowanie do porodu.
Cele USG w III trymestrze:
- Ocena wzrostu płodu: Badanie pozwala na dokładne określenie masy ciała płodu oraz jego wymiarów, co umożliwia monitorowanie jego wzrostu.
- Ocena położenia płodu: Lekarz sprawdza, w jakiej pozycji znajduje się płód (np. główkowej czy miednicowej) i czy jest gotowy do porodu.
- Monitorowanie łożyska: USG umożliwia ocenę stanu łożyska, jego lokalizacji oraz ewentualnych zmian.
- Ocena płynu owodniowego: Badanie określa ilość płynu owodniowego, co ma kluczowe znaczenie dla zdrowia matki i dziecka.
- Wykrywanie ewentualnych komplikacji: USG pomaga wykryć potencjalne problemy, takie jak zespół ciasnego łożyska czy zaburzenia ukrwienia płodu.
Dlaczego warto wykonać USG w III trymestrze?
Niektóre wady, np. wady przewodu pokarmowego czy kończyn, mogą być widoczne dopiero w trzecim trymestrze. Wczesne wykrycie takich problemów umożliwia odpowiednie zaplanowanie porodu i dalsze leczenie.
