Program Badań Prenatalnych na NFZ

Centrum Zdrowia Mama i Ja zaprasza wszystkie kobiety w ciąży na bezpłatne badania prenatalne w ramach programu Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ). Dzięki nowym przepisom każda kobieta niezależnie od wieku może skorzystać z tego programu, który umożliwia wczesne wykrywanie wad wrodzonych płodu i w miarę możliwości wdrożenie odpowiedniego leczenia jeszcze w trakcie ciąży.

‍

Zapraszamy mieszkanki Wrocławia i całego województwa dolnośląskiego!

‍

Rodzaje badań prenatalnych w programie NFZ

1. Badania USG w I i II trymestrze
USG wykonywane w ramach programu NFZ ma na celu dokładną ocenę rozwoju płodu, co pozwala na wczesne wykrycie wad wrodzonych. Badanie to przeprowadzane jest w dwóch kluczowych etapach:

• I trymestr (11-14 tydzień ciąży): Badanie ultrasonograficzne umożliwia ocenę anatomii płodu i pomiar przezierności karkowej, co jest ważnym wskaźnikiem ryzyka wad genetycznych.
• II trymestr (18-22 tydzień ciąży): USG w tym okresie pozwala na szczegółową ocenę rozwoju organów płodu.

‍

‍

2. Testy biochemiczne
Testy krwi są integralnym elementem oceny ryzyka wad genetycznych:

• Test Beta hCG (wolna podjednostka beta gonadotropiny kosmówkowej): Hormon ten jest wytwarzany przez łożysko, a jego poziom może wskazywać na ryzyko wad płodu.
• Białko PAPP-A (ciążowe białko osoczowe): Pomaga ocenić rozwój łożyska i związane z tym potencjalne nieprawidłowości.

‍

‍

Te badania biochemiczne są wykonywane za pomocą analizatora DELFIA® Xpress firmy Perkin Elmer, jednego z najbardziej zaawansowanych narzędzi diagnostycznych, akceptowanego przez Fundację Medycyny Płodowej (FMF).

‍

Terminy badań prenatalnych

Badania prenatalne są optymalne w konkretnych okresach ciąży, aby zapewnić ich najwyższą skuteczność:

• Poradnictwo i badania biochemiczne: Między 11. a 14. tygodniem ciąży.
• Poradnictwo i USG w kierunku diagnostyki wad wrodzonych:
  • I trymestr: Pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży.
  • II trymestr: Między 18. a 22. tygodniem (najlepiej przed ukończeniem 22 tygodnia i 6 dni).

USG III trymestru: To badanie nie jest refundowane w ramach programu NFZ, ale może być wykonane prywatnie w naszej klinice.

Kto może skorzystać z bezpłatnych badań prenatalnych?

Program jest skierowany do kobiet w ciąży, które spełniają przynajmniej jedno z następujących kryteriów:

• Wiek powyżej 35 lat.
• Wystąpienie wad genetycznych u dziecka lub płodu w poprzednich ciążach.
• Historia chorób genetycznych u matki, ojca dziecka lub w rodzinie.
• Znacznie większe ryzyko urodzenia dziecka z wadą genetyczną.
• Nieprawidłowy wynik USG lub badań biochemicznych sugerujących zwiększone ryzyko wad genetycznych.

Aby zostać zakwalifikowaną do programu, potrzebne jest skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę z odpowiednimi informacjami o zaawansowaniu ciąży oraz wynikami badań potwierdzającymi konieczność dalszej diagnostyki.

Jak się zapisać?

Aby skorzystać z bezpłatnych badań prenatalnych, należy:

• Uzyskać skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę.
• Okazać dokument tożsamości w celu weryfikacji ubezpieczenia w systemie eWUŚ (Elektroniczna Weryfikacja Uprawnień Świadczeniobiorcy).

Informacje i rejestracja telefoniczna:

• +48 71 306 76 02 - poniedziałek-piątek, 9:00-20:00

Dlaczego warto wykonać badania prenatalne?

Wczesna diagnoza wad genetycznych i rozwojowych daje rodzicom większą kontrolę nad przebiegiem ciąży. Badania prenatalne pomagają przewidzieć potencjalne problemy zdrowotne płodu, a w niektórych przypadkach umożliwiają interwencje medyczne już na etapie rozwoju wewnątrzmacicznego. Dzięki temu przyszli rodzice mogą podjąć bardziej świadome decyzje dotyczące dalszego postępowania.