Badania diagnostyczne są kluczowym elementem opieki zdrowotnej dziecka, ponieważ umożliwiają wczesne wykrycie problemów zdrowotnych, które mogą być niewidoczne na pierwszy rzut oka.
W Centrum Zdrowia Mama i Ja oferujemy szeroki zakres badań, które pomagają dokładnie zdiagnozować problemy zdrowotne Waszych pociech.
Test wrCRP (białko C-reaktywne)
Badanie wrCRP to jedno z najszybszych i najskuteczniejszych narzędzi diagnostycznych, pozwalające na odróżnienie infekcji wirusowej od bakteryjnej. Wysokie stężenie wrCRP we krwi sugeruje stan zapalny w organizmie i może wskazywać na konieczność leczenia antybiotykiem (w przypadku zakażenia bakteryjnego).
Wynik testu jest dostępny natychmiast, a badanie wykonuje się z krwi pobranej z palca.
Kiedy wykonać badanie wrCRP?
Przy gorączce, złym samopoczuciu dziecka lub podejrzeniu infekcji bakteryjnej.
Test Strep A
Infekcja gardła często jest wywoływana przez paciorkowce beta-hemolizujące grupy A. Zanim lekarz zaleci leczenie antybiotykiem, kluczowe jest prawidłowe rozpoznanie tej infekcji. Test polega na pobraniu wymazu z gardła, z którego izolowany jest antygen LPS – charakterystyczny dla paciorkowców grupy A. Następnie antygen jest identyfikowany za pomocą przeciwciał anty-LPS, co pozwala na dokładne potwierdzenie obecności bakterii i wdrożenie odpowiedniego leczenia.
Test Combo 4w1 (COVID-19, grypa A/B, RSV) – wynik natychmiastowy
Test Combo 4w1 pomaga w diagnozowaniu zakażeń wirusami grypy typu A i B, wirusem RSV oraz SARS-CoV-2. Może być także wykonany u osób bez objawów, jeśli istnieją przesłanki epidemiologiczne sugerujące możliwość zakażenia którymś z tych wirusów.
Test na wirusa grypy typu A i B – wynik natychmiastowy
Test GRYPA A+B wykrywa antygeny wirusa grypy typu A i B, co umożliwia szybką identyfikację infekcji dróg oddechowych. Próbki pobiera się z wymazu z nosa, gardła, nosogardła, a także z popłuczyn lub aspiratów nosowych.
Badanie genetyczne INFANO
Badanie INFANO to innowacyjny test przesiewowy dla noworodków, wykrywający wrodzone choroby genetyczne. Dzięki technologii sekwencjonowania DNA (NGS) test identyfikuje 74 różne choroby, które mogą nie dawać objawów w pierwszych miesiącach życia, ale stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia dziecka. Wczesne rozpoznanie umożliwia szybkie rozpoczęcie leczenia, zanim dojdzie do nieodwracalnych zmian.
Dla kogo?
Próbkę do badania stanowi bezbolesny wymaz z wewnętrznej strony policzka dziecka. Pobranie jest szybkie i komfortowe, a DNA stabilizowane za pomocą specjalistycznego zestawu. Możliwe jest także pobranie krwi żylnej. Na 30 minut przed pobraniem dziecko nie powinno spożywać jedzenia, pić (oprócz wody), używać smoczka, gryzaka ani myć zębów/dziąseł.
Laboratorium Diagnostyka
W naszej placówce działa punkt pobrań Diagnostyka, otwarty w poniedziałki, środy i piątki w godzinach 8:00-11:00. W punkcie można wygodnie wykonać zarówno badania rutynowe, jak i specjalistyczne, zlecone przez lekarza.
Badania USG
W naszym Centrum wykonujemy szeroką gamę badań USG, które stanowią doskonałe narzędzie diagnostyczne:
